"以组织诱导性生物材料为特征的再生性医用生物材料产业,具有在不添加细胞、生物活性因子的前提下,诱导人体损伤或缺失的组织或器官再生的能力,可广泛用于骨骼肌、韧带、跟腱、平滑肌(如动脉、食道、尿道等)的重塑再生,从而达到功能和结构完美愈合的目的."5月6日,在"2020聚焦生物医药产业创新领跑者系列直播(第一期)——下一个风口:再生性医用生物材料"直播演讲中,上海松力生物技术有限公司董事长何红兵教授如是指出.
图片说明:上海松力生物技术有限公司董事长何红兵教授
随着医学技术的不断推进,组织器官"再生"、长得完好无损已成为现实."软组织诱导性静电纺植入物是一个千亿级以上的蓝海市场,目前我国已处于国际领先地位."何红兵教授说.
作为中华医学会血管外科与组织工程委员会委员、中国修复重建外科专业委员会委员,复旦大学附属中山医院、同济大学附属同济医院客座教授,何红兵长期致力于创新型超亲水静电纺复合支架材料用于软组织修复和再生的研究开发,并取得显著成果.他已经申请12项发明专利,获4项发明专利授权,发表SCI论文超过30篇.何红兵教授研发的软组织诱导性生物材料平台技术已先后获得美国和欧洲专利授权,基于平台技术开发的产品重树复合疝修补补片在2018年获得国家药品监督管理局的医疗器械注册证,是全世界第一个在市场上销售的亲水性静电纺植入物.
松力生物医用材料的先进性在于,其材料植入体内后能够诱导损伤或者缺失的组织和器官重塑再生,这与以往带来很多不良反应的惰性不可降解材料、再生能力差的可吸收材料以及牵涉活细胞等问题的组织工程材料区拉开差距.在产业化的道路上,松力生物已面向市场开发出例如生物补片、可再生人工韧带、可再生人工肩袖等多款产品,在上海建立了生产基地,通过国际标准组织ASTM做系列材料的国际标准,助推全球产业化进程.
一个企业在行业中是否处于领跑地位,关键看是否参与行业标准制定.据悉,目前何红兵教授已受邀参加当前世界上最大的标准发展机构之一的美国材料与试验协会(ASTM)F04外科植入物组对软组织诱导性植入物的标准制定.这是ASTM自1898年成立以来,制定的各行业(包括医药、航天、石油、钢铁等)12000个标准中,第一个由中国医药企业主导制定的新兴医药产业系列标准.
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