二、主营业务

研发、生产、销售具有国际竞争力的生物外科学产品。产品涵盖药品（生物制品）、III类医疗器械（软组织诱导性生物材料）。

（一）软组织诱导性生物材料系列产品（III类医疗器械）：

松力软组织诱导性生物材料专利平台技术：是以纤维蛋白原和L-丙交酯、己內酯的共聚物（简称PLCL）为原料，采用静电纺技术制成的软组织诱导性生物材料，仿生人体细胞外基质，呈三维网状支架结构。材料具有足够的机械强度、合适的降解和再生速率。材料在植入体内后，以纤维逐渐断裂方式进行降解，同时诱导机体自身组织长入，在逐层降解的同时，进行组织重塑和再生，从而保证了降解和再生过程中机械强度的平衡，最后植入物被完全降解吸收，由自体组织替代。

由于材料的比表面积大和超亲水性，有助于创伤愈合因子和细胞的粘附和聚集，促进材料自身降解和组织再生，协助机体修复缺损组织，恢复正常结构和功能。材料完全降解，实现生理性再生，避免了合成材料异物残留导致远期并发症的风险；由于材料本身不含细胞，避免了传统生物材料脱细胞不彻底、DNA残留导致的免疫反应风险。平台技术专利获得中国、美国授权*。

产品包括：

（二）药品（V类生物制品）：速溶型纤维蛋白粘合剂，

商品名：创恤封®（上海市高新技术转化项目）。是外科手术必备的一种生物止血剂和组织粘合剂，作用机理是在体外模拟人体凝血反应的最后阶段：纯化的、高浓度的纤维蛋白原在凝血酶等的作用下瞬间转化成纤维蛋白网，覆盖在手术创面上，形成可吸收薄膜，起到止血、封闭创面、促进创伤愈合的作用。

三、创新性以及行业地位

在科技部“863”计划和上海市科委产学研医创新基金等项目资助下，以松力专利的纤维蛋白原为主要配方，采用静电纺技术制备的软组织诱导性生物材料平台技术，是具有超亲水性的生物降解复合网状支架材料，仿生人体细胞外基质，具有足够的机械强度，合适的降解/再生速率，作为体内诱导软组织再生材料平台，用于骨骼肌、平滑肌、心肌、韧带、肌腱、小口径动脉等损伤或缺损的修复和再生。材料在植入体内后，以纤维逐渐断裂方式进行降解，同时诱导机体自身组织长入，在逐层降解的同时，进行组织重塑和再生，从而保证了降解和再生过程中机械强度的平衡，最后植入物被完全吸收，由自体组织替代。避免了合成材料不可吸收带来的慢性疼痛、迟发性感染等远期并发症。

该平台技术为中国原创，国际首创*。通过调节原料及静电纺工艺的参数，可以调节材料的厚度、孔隙率、纤维直径、湿润性等，获得预期的机械强度及降解和再生速率，满足临床不同需求。与国内外现有产品（传统的单一组织来源生物材料）相比，突破了传统生物材料机械强度不足、规格受原材料形状限制等技术瓶颈。临床研究表明，不但安全性高、疗效优良，且适用于大面积批量生产，具有强大的市场竞争力。

平台技术产品复合疝修补补片于2015年进入国家药监“创新医疗器械特别审批程序”，2018年8月获得III类医疗器械注册证，是普外科第一个通过创新医疗器械特别审批的医疗器械产品。（截至2019年12月）*

平台技术产品“可诱导韧带再生的高强度植入物系统”获得2018年科技部国家重点研发计划支持。所属项目：生物医用材料研发与组织器官修复替代重点专项。

中科院查新报告显示：技术为国内首创，综合技术达到国际领先水平。

松力生物独特的科技创新成果受到国内外生物材料学术界关注，在国际重要学术论坛和会议做特邀专题报告，将国内自主创新的软组织诱导性生物材料技术推进到世界生物材料的前沿。