毕业于上海第一医学院（现复旦大学上海医学院）、第二军医大学。曾先后在奥地利Wels总医院和Lainz 医院，日本国家心血管病中心和日本九州大学生物工程系作为访问学者、博士后和派遣研究员工作，致力于组织工程和生物外科学研发二十多年。复旦大学血管外科研究所客座教授，上海市优秀学科带头人，全国医疗器械生物学评价标准化委员会委员，中华医学会血管外科与组织工程专业委员会委员。
何红兵于1995年在国际上首次研发成功了用于人体的第一代动物源性纤维蛋白胶（Fibrin Sealant），并在广州创立了广州倍特生物技术有限公司（后更名为广州倍绣生物技术有限公司），将该技术转化为产品，产品取得了原国家医疗器械管理局颁发的注册证，于1996年投入临床使用。动物血源纤维蛋白胶能够替代人血来源的同类产品发挥止血、封闭创面和促进创伤愈合等功效，同时大幅度降低了成本，而且避免了人血来源病原微生物(如爱滋病、乙型及丙型肝炎病毒等)传播的潜在风险。
何红兵于2002年创立上海松力生物技术有限公司，采用新一代技术研制成功新一代动物源纤维蛋白胶（商品名：创恤封®），与第一代技术相比，创恤封®采用了独特的灭病毒专利技术，在去除潜在人畜共患病毒感染的风险的同时，保证了产品品质的稳定性；新一代技术将主要活性成分纤维蛋白原的浓度提高了三分之二，使得产品的成膜性及粘附性更好。同时还解决了第一代纤维蛋白胶溶解慢、配制时间长的缺点，达到了速溶的效果，为需要紧急止血及封闭创面的手术提供了快速的应对措施。
何红兵带领研发团队，在科技部“863”计划和上海市科委产学研医创新基金等项目资助下，成功开发出以松力专利的纤维蛋白原为主要配方，采用静电纺技术制备的软组织诱导性生物材料平台技术，具有超亲水性的生物降解复合网状支架材料，仿生人体细胞外基质，具有足够的机械强度，合适的降解/再生速率。作为体内诱导软组织再生材料平台，用于骨骼肌、平滑肌、心肌、韧带、肌腱、小口径动脉等损伤或缺损的修复和再生。目前研制的多个产品获得科技部十三五重点专项基金、上海市科委项目资助，复合疝修补补片、膀胱补片、高强度腹壁疝补片获得创新医疗器械特别审评通道资格，复合疝修补补片已上市销售。
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